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行政权力基本信息表
部门:吉林省食品药品监督管理局 填表时间:2014年7月31日
项目编号 220000-SY-CF-026 项目类别 行政处罚
项目名称 对生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的处罚
项目分解
设置依据 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)

设置依据

内容摘要

 《麻醉药品和精神药品管理条例》第十七条 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。  国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议。  未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品。第二十二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。  国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。  药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。《中华人民共和国药品管理法》 第七十四条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十五条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 
收费(征收)的标准及依据
实施主体 吉林省食品药品监督管理局 承办机构 药品稽查总队
共同实施部门 办理时限 个工作日
查阅方式 部门网站 投诉电话 88905169
责任人 孙威 咨询电话 87833023
【纠错】
药品类处罚流程图.jpg
主办:吉林省机构编制委员会办公室
管理运维:吉林省政府网站管理办公室