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行政权力基本信息表
部门:吉林省食品药品监督管理局 填表时间:2014年7月31日
项目编号 220000-SY-XK-003 项目类别 行政许可
项目名称 药品、医疗器械及保健食品广告审批
项目分解 药品广告审批、医疗器械广告审批、保健食品广告审批
设置依据 《中华人民共和国药品管理法》
、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号))、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)

设置依据

内容摘要

 1、《中华人民共和国药品管理法》第六十条:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。2、《医疗器械监督管理条例》第四十五条第二款:医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的医疗器械广告目录以及批准的广告内容。3、《保健食品广告审查暂行规定》第二条:国家食品药品监督管理局指导和监督保健食品广告审查工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内保健食品广告的审查。县级以上(食品)药品监督管理部门应当对辖区内审查批准的保健食品广告发布情况进行监测。4.国务院令412号《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》357 项目名称:保健食品广告审查 实施机关:地(市)级以上人民政府食品药品监管部门
收费(征收)的标准及依据 不收费
实施主体 吉林省食品药品监督管理局 承办机构 行政审批办公室
共同实施部门 办理时限 20个工作日
查阅方式 部门网站 投诉电话 88905169
责任人 田振海 咨询电话 82752810
【纠错】
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