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行政权力基本信息表
部门:吉林省食品药品监督管理局 填表时间:2014年7月31日
项目编号 220000-SY-XK-013 项目类别 行政许可
项目名称 第二类医疗器械产品注册审批
项目分解 第二类医疗器械产品准产注册审批、第二类医疗器械产品重新注册审批、第二类医疗器械产品注册证书事项变更的审批
设置依据 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)

设置依据

内容摘要

 《医疗器械监督管理条例》第十一条第一款 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
收费(征收)的标准及依据 不收费
实施主体 吉林省食品药品监督管理局 承办机构 行政审批办公室、医疗器械注册和监管处
共同实施部门 办理时限 60个工作日
查阅方式 部门网站 投诉电话 88905169
责任人 田振海、华吉年 咨询电话 82752810
【纠错】
SY-XK-013流程图.jpg
主办:吉林省机构编制委员会办公室
管理运维:吉林省政府网站管理办公室